內容大綱
膜過濾技術與切向流過濾
切向流過濾與傳統過濾方式之比較
切向流過濾濾膜形式
使用切向流過濾進行滲濾
切向流過濾應用領域
附錄：如何選擇切向流過濾濾膜

膜過濾技術與切向流過濾

膜過濾技術 (membrane filtration) 為廣泛使用的分離與純化技術，其作用機制是利用濾膜孔徑來篩選不同大小的分子及粒子。膜過濾技術可根據過濾分子的大小，從小分子至大分子依序分為逆滲透 (reverse osmosis, RO)、奈米過濾 (nanofiltration, NF)、超過濾 (ultrafiltration, UF)、微過濾 (microfiltration, MF)、澄清 (clarification)。 
微過濾 (MF) 與超過濾 (UF) 是運用zui廣泛的膜過濾技術。微過濾技術可過濾 0.1 ~ 10 um 的分子，如細菌等；而超過濾技術則可用以分離 0.001 ~ 0.1 um 的生物分子，如蛋白質、病毒等。其中，超過濾技術屬于較為「溫和」的處理方式，不易造成生物分子變性 (denature) 或失活 (inactive)，使得超過濾技術在生物分子應用上更具有優勢。而切向流過濾 (Tangential Flow Filtration, TFF) 即為超過濾中最常使用的技術，常應用于如分子生物學 、生物化學 、免疫學、蛋白質化學、微生物學等生物學領域。

切向流過濾與傳統過濾方式之比較

一般傳統過濾法為直流式過濾 (Direct Flow Filtration, DFF; dead-end filtration)，其樣品流垂直流動于膜表面，使小分子得以通過濾膜。然而，大分子卻容易堆積于膜表面，形成濾餅層，而隨著過濾時間增加，濾餅層厚度會隨之變厚，使得濾膜堵塞，導致流速、分子分離效果下降，并且縮短濾膜使用壽命。
而于切向流過濾中，樣品流則是水平流動于膜表面，并以垂直于膜表面的方向進行過濾 (即以正切角度進行過濾)，使得樣品可以隨著流速循環、同時也對膜表面進行沖洗，避免大分子堆積在膜表面并防止濃度極化降低流速，從而維持穩定的流速，可有效地進行過濾及延長濾膜壽命。
功能方面，切向流過濾可同時進行濃縮(concentration) 及滲濾(diafiltration)，且試驗等級與量產等級的切向流設備共享參數，可輕松放大生產規模。
綜合上述多項優勢，在生科、生技 及生醫相關領域場所如醫院、藥廠等，已逐漸以切向流過濾取代傳統過濾法。

切向流過濾濾膜形式

TFF 適用多種型式的濾膜，如平板過濾膜 (flat plate)，又稱為卡匣 (cassette; capsule)；中空纖維膜 (hollow fiber; cartridge) 及螺旋狀過濾膜 (spiral wound)。目前實驗室多以使用平板過濾膜及中空纖維膜為主。

使用切向流過濾系統進行滲濾

滲濾 (diafiltration)的定義為，將樣品中可以通過濾膜的小分子，如：鹽、小分子蛋白質、溶劑等，在樣品流流經濾膜時，透過濾膜，自樣品流中分離，并將大分子持續循環進行濃縮的過程。滲濾常見應用包含透析、去鹽、緩沖液置換等，而其過程又分為不連續滲濾與連續滲濾兩種。

不連續滲濾(discontinuous diafiltration)是以手動方式將水/新鮮緩沖液/稀釋液以一定體積加入樣品中，待濃縮至一定體積后再次加入緩沖液后濃縮，不斷重復上述過程至滲濾完成。
不連續滲濾時，樣品濃度持續變化、易變性，且滲透量 (流量) 會隨著樣品濃度的增加而降低。

連續滲濾(continuous diafiltration)，又稱為定容滲濾 (constant volume diafiltration) ，其過程以「與產生濾液的相同速度」來添加水/新鮮緩沖液/稀釋液等，來過濾掉原本溶液中的鹽類或其它小分子，因此進行連續滲濾的過程中，系統中總溶液體積不會改變，因此生物分子不容易被破壞結構、產生變性。此外，經實驗發現，相較于不連續滲濾，連續滲濾添加較少的緩沖液就可以達到 99 % 的分離效果。

以去鹽為例，過濾過程中是透過添加滲濾體積 (diafiltration volume, DV) 降低鹽濃度。進行連續滲濾時，直接以 5 個 DV ，即可移除達約99%的鹽分子；而在不連續滲濾時，在以手動方式每次添加1個 DV的狀況下，則必須在添加7個 DV 后，才可移除99%的鹽分子。
綜觀以上，連續滲濾被認為相較于不連續滲濾而言，是相對「溫和」的生物分子處理過程，在生科領域應用中更具有優勢。

切向流過濾應用領域

· 濃縮、去鹽：如蛋白質、勝肽、核酸 (DNA, RNA) 等

· 分離、純化：如酵素、抗體、重組蛋白、病毒、疫苗等

· 緩沖液置換：如去除溶劑、透析等

· 澄清；如細胞裂解物 、組織均質物 等

· 去熱原 ：如水、緩沖液、培養液等 – 須以管柱層析分析 (column chromatography) 的樣品前處理

· 細胞收集

· 濃縮病毒：濃縮溶瘤麻疹病毒 (oncolytic measles virus) 以治療末期癌癥

· 臨床醫療：血液透析 (hemodialysis)、血紅素 (hemoglobin) 純化

附錄：如何選擇切向流過濾濾膜

切向流過濾系統中所使用的濾膜相較于直流過濾所使用的濾膜構造十分不同，在挑選時，建議可考慮以下幾個重點：

欲保留或移除目標分子

厘清實驗的目的是保留或是移除目標分子：濃縮為保留目標分子，滲濾、去鹽、溶液置換為移除目標分子。

目標分子的分子量

依照目標分子的大小，評估適用的濾膜孔徑大小，一般以截留分子量 (MWCO, NMWL)或分子直徑表示。濾膜的選擇，通常依廠家不同會選擇目標分子分子量1/3 ~ 1/6的 MWCO，即低于目標分子量的3~6倍，并留意欲分離的分子之間，大小至少應相差10倍以上，以確?；旌衔镉行Х蛛x；若以分子直徑選擇濾膜，則選用濾膜孔徑 (um)小于目標分子直徑即可。
然而，分子量及分子直徑并無直接關系，無法進行換算，因此在選用濾膜時，應多加留意其標示。

回收率的要求高/低

回收率的需求與MWCO的選擇有關：
回收率要求不高(低)：可選用 MWCO 低于目標分子 3 倍的濾膜，其孔徑大、處理速度快。
回收率要求高：可選用 MWCO 低于目標分子 6 倍的濾膜，其孔徑小，但處理速度較慢。
此外，濾材的選擇也會影響回收率，一般分為 PES (polyethersulfone) 及纖維素材質，PES具有較高的樣品結合率，導致回收率較低；纖維素跟樣品結合率低，因此具有高回收率，針對較為珍貴的樣品，即可選用纖維素制成的濾膜。

參考資料：

· A review of polymeric membranes and processes for potable water reuse, Progress in Polymer Science, 2018

· Application of a Hollow-Fiber, Tangential-Flow Device for Sampling Suspended Bacteria and Particles from Natural Waters, 1990

· Diafiltration: A Fast, Efficient Method for Desalting, or Buffer Exchange of Biological Samples, Pall

· EVALUATION OF CLEANING SPIRAL WOUND MEMBRANE ELEMENTS WITH THE TWO-PHASE FLOW PROCESS, USBR, 2003

· Introduction to Tangential Flow Filtration for Laboratory and Process Development Applications, Pall

· Introduction to Tangential Flow Filtration (TFF), UGA Master of Biomanufacturing and Bioprocessing, University of Georgia

· Protein Concentration and Diafiltration by Tangential Flow Filtration, Millipore

· Recent Development in Membrane and Its Industrial Applications. Membrane Technology in Oil and Gas Industry, 2005

· 蔣清榮、游勝杰，科學發展，流體中的最佳守門員-微過濾與超過濾，2008

 更多詳細

廈門洛肯儀器有限公司